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How John Gorman’s Anti-D Discovery Saved Millions of Babies — And Why Scientists Are Reinventing It ⏱ In 30 Seconds ✓ Australian physician Dr John Gorman helped develop anti-D immunoglobulin, transforming the prevention of Rh disease and helping save millions of babies. ✓ Before anti-D became available, Gorman recalled that around 10% of neonatal deaths in Melbourne were caused by Rh disease. ✓ Anti-D reveals an extraordinary paradox: the same type of antibody that can destroy an RhD-positive baby's red blood cells can also prevent the immune response that causes the disease. ✓ More than 60 years later, Professor Ian Wicks, Dr Behnaz Heydarchi and researchers at WEHI and Australian Red Cross Lifeblood are developing a recombinant anti-RhD antibody that could reduce dependence on rare human plasma donors. The Story Hidden Inside a Routine Injection For most pregnant women in Australia today, discovering that they are RhD negative is unlikely to cause much alarm. ...

🌏 Available in: English | 한국어 현대 의학을 만든 숨은 조력자들 현대 의학의 발전에서 마우스 모델이 해온 역할 ⏱ 30초 요약 ✓ 마우스 모델은 살아 있는 개체 안에서 유전자, 세포와 생물학적 경로가 질병에 어떻게 관여하는지를 연구할 수 있게 한다. ✓ 생쥐는 인간과 많은 유전자와 생물학적 경로를 공유하며, 유전자를 정밀하게 조절해 원인과 결과를 직접 검증할 수 있다. ✓ 녹아웃, 유전자 도입, 조건부, 리포터, 사람 면역계 마우스와 PDX 등 서로 다른 모델이 서로 다른 과학적 질문에 사용된다. ✓ 마우스 모델은 암, 면역질환, 감염병, 혈액질환과 유전질환 연구를 포함한 현대 의학의 발전에 중요한 역할을 해왔다. ✓ 그러나 마우스는 작은 인간이 아니기 때문에 연구 결과는 사람의 생물학과 임상 연구를 통해 다시 검증돼야 한다. 새로운 치료제가 사람에게 사용되기까지는 수많은 실험을 거쳐야 합니다. 세포 배양은 질병의 분자 기전을 연구하는 데 매우 유용하지만, 살아 있는 생명체는 훨씬 복잡합니다. 혈액순환, 면역계, 대사, 호르몬, 신경계와 여러 장기가 서로 영향을 주고받기 때문입니다. 그래서 연구자들은 오랫동안 마우스 모델을 이용해 세포에서 발견한 현상이 살아 있는 개체에서도 실제로 일어나는지를 확인해 왔습니다. 특히 마우스에서는 특정 유전자를 제거하거나 추가하고, 원하는 세포나 조직에서만 그 유전자의 기능을 조절할 수 있습니다. 이를 통해 사람에게서는 직접 실험할 수 없는 질병의 원인과 치료 기전을 연구할 수 있습니다. 하지만 모든 실험쥐가 같은 것은 아닙니다. 녹아웃 마우스, 유전자 도입 마우스, humanised mouse, PDX 모델처럼 연구 질문에 따라 전혀 다른 마우스가 사용됩니다. 이 글에서는 왜 마우스가 오랫동안 의학 연구에서 중요한 모델로 사용돼 왔는지, 그리고 서로 다른 마우스 모델이 실제로 어떤 질문에 답할 수 있는지 ...

Phase 1 Clinical Trials of MK-7602: A Promising New Chapter in the Fight Against Malaria ⏱ In 30 Seconds ✓ MK-7602 is a first-in-class experimental antimalarial drug jointly developed by WEHI and MSD . ✓ It blocks two essential malaria parasite enzymes, plasmepsin IX and plasmepsin X . ✓ Phase 1 studies found that MK-7602 was generally well tolerated in healthy volunteers and reached blood concentrations predicted to have antimalarial activity. ✓ The results mark an important transition from nearly a decade of laboratory research to early clinical development. From Laboratory Discovery to Human Trials For decades, malaria parasites have repeatedly evolved resistance to medicines that once transformed global malaria control, creating an urgent need for drugs that attack the parasite through entirely different biological mechanisms. In March 2026, researchers at the Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research (WEHI) reported an important milestone in...

How WEHI Scientists Are Helping Defeat Malaria: From Fundamental Discovery to New Treatments ⏱ In 30 Seconds ✓ Malaria remains a major global health threat because parasites and mosquitoes continue to evolve resistance to existing control measures. ✓ For more than three decades, WEHI scientists have studied how malaria parasites invade, survive and reproduce inside human cells. ✓ These fundamental discoveries have revealed new biological vulnerabilities that can guide the development of medicines and vaccines. ✓ One result of this long research journey is MK-7602 , a first-in-class experimental antimalarial drug that has progressed into human clinical trials. Why Malaria Still Matters Malaria has been one of humanity’s deadliest infectious diseases for thousands of years. Although remarkable progress has been made over the past two decades, the disease still causes hundreds of thousands of deaths each year, with young children in sub-Saharan Africa carrying th...

🌏 Available in: English | 한국어 생명을 구한 발견에서 치료 표적으로 GM-CSF 이야기 ⏱ 30초 요약 ✓ GM-CSF 는 처음에는 백혈구의 생성과 기능을 돕는 성장인자로 발견되었습니다. ✓ 이후 연구를 통해 GM-CSF는 대식세포와 단핵구를 비롯한 다양한 면역세포의 염증 반응을 조절하는 중요한 사이토카인이라는 사실이 밝혀졌습니다. ✓ 이러한 발견은 류마티스관절염과 같은 염증성 질환에서 GM-CSF 또는 그 수용체를 차단하는 치료제 개발로 이어졌습니다. ✓ GM-CSF의 이야기는 하나의 분자가 어떤 상황에서는 생명을 구하는 치료제가 되고, 또 다른 상황에서는 치료 표적이 될 수 있음을 보여주는 대표적인 사례입니다. 호주의 과학자 도널드 메트칼프(Don Metcalf) 와 그의 동료들이 과립구-대식세포 집락자극인자(Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor, GM-CSF) 를 발견했을 때, 그리고 G-CSF와 같은 다른 집락자극인자들을 연구했을 때만 해도, 연구자들은 이것이 백혈구 생성을 조절하는 또 하나의 성장인자라고 생각했습니다. 당시로서는 그 해석이 완전히 맞는 것처럼 보였습니다. GM-CSF는 골수에서 과립구와 대식세포의 생성을 촉진하여 항암화학요법이나 골수이식 후 감소한 면역세포를 회복시키는 분자로 이해되었습니다. 실제로 GM-CSF는 뛰어난 임상적 가능성을 보여주었습니다. 세계적인 테너 호세 카레라스(José Carreras)는 백혈병 치료 과정에서 GM-CSF가 사용된 초기 임상시험에 참여했고, 이는 혈액세포 생물학의 기초 연구가 실제 환자의 생명을 살리는 치료로 이어질 수 있음을 보여주는 대표적인 사례가 되었습니다. GM-CSF에 대한 연구가 계속되면서 백혈구 생성 이외의 역할도 밝혀지기 시작했습니다. 많은 염증성 질환에서는 면역세포의 수뿐 아니라 이들 세포의 행동에도 변화가 나타났습니다. 이들...